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正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容: ①產品名稱;②原產國或地區名稱(指中國閩臺、中國香港、中國澳門),以及生產商名稱及地址,而不會像一些偽劣產品以簡單外文(如“Made in France”)蒙騙消費者;③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址;④內裝物量;⑤生產批號及使用期限;⑥進口(非)特殊用途化妝品(備案)批準文號;⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品,
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業發展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
與完整版化妝品安全評估相關的通知公告、技術文件、法規問答有哪些?
為引導化妝品行業提升安全評估能力和水平,紓解企業開展安全評估工作存在的問題和困難,2024年4月份國家藥監局發布了《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》,制定了12項優化措施,從報告分類管理、技術指南細化、數據收集使用、強化宣傳培訓等方面,全面指導幫扶企業規范開展安全評估,同時也為我國化妝品安全評估體系的逐步完善謀劃布局。隨后,中國食品藥品檢定研究院跟進發布了多項技術指南、技術
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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