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2019年最新進(jìn)口化妝品備案所需資料_天健華成


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  • 詞條

    詞條說明

  • 普通化妝品注冊(cè)備案常見問題解答之牙膏篇

    1.問:什么是牙膏?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。2.問:誰對(duì)牙膏的質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實(shí)行備案管理,牙膏備案人對(duì)牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。牙膏生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),加強(qiáng)管理,誠(chéng)信自律,保證牙膏產(chǎn)品質(zhì)量安全。3.問:牙膏可以宣

  • 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》主要內(nèi)容

    為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的新模式和新要求,進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神,規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊(cè)備案管理工作,2016年2月26日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內(nèi)容包括: 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求,該辦法

  • 國(guó)家藥監(jiān)局全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化

    為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平,推動(dòng)實(shí)現(xiàn)化妝品(含牙膏,下同)、化妝品新原料注冊(cè)備案檔案電子化,提高化妝品注冊(cè)備案工作效率,現(xiàn)就全面實(shí)施化妝品及新原料注冊(cè)備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)公告如下:一、自2024年9月1日起,境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料時(shí),僅需要通過化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)(以下稱信息服務(wù)平臺(tái)

  • 首次進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之嬰幼兒化妝品篇

    **進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之兒童產(chǎn)品篇 天健華成 嬰幼兒化妝品的申報(bào)是化妝品申報(bào)工作中的難點(diǎn),由于該類人群與成人的生理差異,及其對(duì)安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的弱抵抗性,故在審評(píng)政策中尤其重視其安全性,歷年審批的兒童用產(chǎn)品數(shù)量也很少,不少申請(qǐng)機(jī)構(gòu)干脆就不接該類產(chǎn)品的申請(qǐng)。 其實(shí),只要嚴(yán)格控制產(chǎn)品的安全風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)謹(jǐn)編制申報(bào)資料,兒童用化妝品的備案申報(bào)也沒有那么難。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司化

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