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我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念?
為何經(jīng)常聽說國(guó)外有所謂的“藥妝品”,而我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國(guó),世界大多數(shù)的國(guó)家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝品監(jiān)管部門的普遍共識(shí)。部分國(guó)家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中,有些產(chǎn)品同時(shí)具有化妝品的使用目的,但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求,不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國(guó)現(xiàn)
一、已完成簡(jiǎn)化備案的牙膏產(chǎn)品,在2024年7月1日前按照要求完成產(chǎn)品標(biāo)簽新,需要調(diào)整的標(biāo)簽標(biāo)注格式有哪些內(nèi)容?答:在簡(jiǎn)化備案時(shí)使用已上市的舊銷售包裝標(biāo)簽的,在符合《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定前提下,規(guī)范調(diào)整的格式主要包括以下方面:(一)規(guī)范使用引導(dǎo)語(yǔ)。根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》,產(chǎn)品中文名稱、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產(chǎn)證編號(hào)、產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)之申請(qǐng)表篇
本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作;同時(shí)也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部,友情提供,歡迎交流。 1、條形碼 (1)申請(qǐng)表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。 (2)申請(qǐng)表、產(chǎn)
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗(yàn),備案人自己有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗(yàn),如果自己不具備檢驗(yàn)?zāi)?/p>
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