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化妝品如何正確進口備案


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    詞條說明

  • 保健食品注冊申報

    申報流程 六、 受理機構收到申請材料后,應當根據下列情況分別作出處理: (一)申請事項依法不需要**注冊的,應當即時告知注冊申請人不受理; (二)申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知注冊申請人向有關行政機關申請; (三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許注冊申請人當場更正; (四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工

  • 保健食品備案注冊時輔料及用量的確定,需注意什么?

    答:在確定保健食品輔料及用量時,申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩定、與直接接觸產品的包裝材料不發生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩定性等方面情況,提供輔料及用量的確定依據。此外,在產品原料投料量固定的前提下,輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外,還應確保不同批次終產品得量穩定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑,填充劑用量可為適量,液體制劑的稀釋劑可為適

  • 關于公布化妝品技術審評咨詢專家庫專家名單的通知

    根據2019年國家藥品監督管理局發布的《國家藥品監督管理局外聘*管理暫行辦法》規定,中國食品藥品檢定研究院組織了化妝品技術審評咨詢*的遴選與公示,并將化妝品技術審評咨詢*庫建議名單上報國家藥品監督管理局,經分管局**批準,孟芹等205人為化妝品技術審評咨詢*庫*(見附件),現予公布。???附件:《中國食品藥品檢定研究院化妝品技術審評咨詢*庫*名單》&nb

  • 保健食品復合配料在配料表中如何標示?

    ? ? ? 預包裝食品標簽應符合《食品安全法》《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB 7718-2011)等法律法規和標準規定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況:? ? ? (一)如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業標準或地方標準,并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標

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