化妝品申報(bào)指南

時(shí)間：2019-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：213

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售？

  問(wèn)：普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說(shuō)明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交情況說(shuō)明。對(duì)于非安全性原因注銷的，再次備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說(shuō)明包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。問(wèn)：化妝品是否可以以盲盒形式銷售？答：根據(jù)《盲盒經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范指引（試行）》*五條*四款的要

• 化妝品新原料注冊(cè)審批常見(jiàn)問(wèn)題解答

  問(wèn)題：新原料用戶名申請(qǐng)時(shí)境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)應(yīng)寫(xiě)明哪些內(nèi)容？解答：根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)至少載明以下內(nèi)容和信息：化妝品新原料注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱；授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系；授權(quán)范圍；授權(quán)期限。問(wèn)題：新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)到期了怎么辦？解答：根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)所載明的授權(quán)期限到期后，應(yīng)當(dāng)在授權(quán)期限屆

• 化妝品注冊(cè)備案常見(jiàn)問(wèn)題集萃

  01為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

• “特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析”

  特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析隨著人們對(duì)護(hù)膚和美容的需求日益增長(zhǎng)，市場(chǎng)上出現(xiàn)了越來(lái)越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中，一些特殊化妝品備受追捧，如韓國(guó)的美白面膜、日本的唇膏和歐美國(guó)家的精油等。這些特殊化妝品除了來(lái)自不同國(guó)家外，還具有*特的功效和用途。因此，它們的進(jìn)口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天，我們就來(lái)解析一下特殊化妝品進(jìn)口審批流程。首先，特殊化妝品的進(jìn)口審批需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化