關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函

時間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：248

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  詞條說明

• 進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇

  **進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇 天健華成 申報資料中的化妝品行政許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應當符合《化妝品安全技術規范》（2015版）及《化妝品行政許可檢驗規范》等有關要求。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部從檢測項目，資料提交，及注意事項各方面進行以下總結，供您參考。 （一）衛生化學和微生物檢驗 1.許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和檢驗報

• 什么是進口化妝品備案？

  進口化妝品備案是指國家食品藥品監督管理局對擬進口的化妝品實施的技術許可管理，旨在確保其安全有效性，并保護消費者免受不安全化妝品的傷害。具體來說，進口化妝品備案過程包括以下幾個步驟：1. 提交申請：進口化妝品的研發企業在擬進入的國家或地區提交化妝品備案申請，并同時提供相關技術資料和信息。2. 資料審核：國家食品藥品監督管理局根據申請材料，對產品進行初步評估，以確保其符合相關法規要求。如果發現產品存在

• 申請更換境內責任人需要提交哪些資料

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十八條，申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調解書等）、擬變更的境內責任人承諾書。

• 普通化妝品年報提醒和備案系統填報問題|普通化妝品備案問答

  1.關于普通化妝品年報工作的溫馨提醒 答：根據《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）的要求，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過化妝品（牙膏）信息服務平臺（以下簡稱“平臺”），提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告，即2022年12月31日前備案的產品應當開展2024年度備