怎樣辨別認證機構是否合法

時間：2021-12-17作者：權檢認證（深圳）有限公司瀏覽：395

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• 半成品可以申請REACH認證嗎

  REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。在做REACH認證的時候，經常會有朋友提及該準備些什么材料，流程繁瑣嗎，跑來跑去的也麻煩，下面小編就帶大家來了解下。REACH認證要提供什么資料？其實所需材料也不多，首先準備2-3個樣品，然后認證申請表，產品說明書，零部件清單表。REACH法規注冊主體：□ 歐盟境內的物質、配制

• 出口歐盟ROHS2.0檢測哪些項目

  rohs化學項目有哪些？?2019年7月22日起，ROHS執行新標準ROHS2.0，RoHS2.0項目2011/65/EC指令改為RoHS10項：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯苯(PBBs)和多溴聯苯醚(PBDEs)，增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環十二烷(HBCDD)。

• 日本METI備案簡介

  簡介PSE 認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產品應**菱形的PSE標志，333種B類產品應**圓形PSE標志。從2001年4月1日起 “電氣產品控制法(DENTORL)” 已正式較名為 “電

• ISO13485質量體系 什么流程

  ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命，緩解傷口，預防和緩解疾病的特殊產品，僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此，ISO組織發布了ISO13485：1996年版標準（YY / T0287和YY / T0288）對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求，對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO