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ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點,對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求,確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準,從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導,但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求,例如經營企業依據經營范圍和規模建立的
MSDS簡介MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書,亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產生的危害的一份文件。在歐洲國家,材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data
為維護消費者合法權益,進一步加強對電商平臺商家產品質量安全的把控,京東、淘寶、天貓、拼多多、唯品會、蘇寧易購等電商平臺對賣家實行新的準入規定,即上平臺銷售的產品需提供CMA/CNAS質檢。同時,各大電商平臺還會定期對商品進行抽檢,即定期根據平臺交易、退款、投訴等數據信息對相應的商品和賣家進行抽檢,抽檢商品委托國家法定的第三方質檢機構進行鑒定。一旦發現商品質量存在問題,將依據相關規定進行處罰并進
CB測試證書是由授權的NCB頒發的正式的CB體系文件,其目的是告知其它的NCB:已測試的產品樣品被認定符合現行要求。CB測試證書不應該用于廣告,但是允許將已有的CB證書作為參考資料。 CB是一種標準化的,它以一種逐條清單的形式列舉相關IEC標準的要求。提供要求的所有測試、測量、驗證、檢查和評價的結果,這些結果應清楚且無歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產品描述。根據CB體系的規則
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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