為什么要做知識產(chǎn)權(quán)認證

時間：2022-04-11

作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
GMP認證不會取消的八個理由
GMP是藥物災難所催生理由一1957年，沙利度胺（反應停）在德國上市，隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗，嚴重的致畸反應，使得在反應停銷售的6年間，用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國，從而避免了更多孕婦受到侵害，但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
有機認證流程
**食品認證程序1、申請?申請者提出正式申請，填寫申請表和交納申請費。申請者填寫**食品認證申請書，領取檢查合同、**食品認證調(diào)查表、**食品認證的基本要求、**認證書面資料清單、申請者承諾書等文件。申請者按《**食品認證技術準則》要求建立：質(zhì)量管理體系；生產(chǎn)過程控制體系。?2、核定費用預算并制定初步的檢查計劃?認證中心根據(jù)申請者提供的項目情況，估算檢查時間，一般需要
ISO22000認證對企業(yè)的好處
ISO22000認證對企業(yè)的好處1、可以與貿(mào)易伙伴進行有組織的、有針對性的溝通；2、在組織內(nèi)部及食品鏈中實現(xiàn)資源利用較優(yōu)化；3、改善文獻資源管理；4、加強計劃性，減少過程后的檢驗；5、較加有效和動態(tài)的進行食品安全風險控制；6、所有的控制措施都將進行風險分析；7、對*方案進行系統(tǒng)化管理；8、由于關注較終結(jié)果，該標準適用范圍廣泛；9、可以作為決策的有效依據(jù)；10、充分提高勤奮度；11、聚焦于對必要的
非強檢計量器具理論概述
非強檢計量器具理論概述非強制檢定是指由使用單位自行進行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對社會開展量值傳遞工作的其他計量檢定機構(gòu)進行的檢定。非強制檢定計量器具的范圍是除強制檢定計量器具以外的其他依法管理的計量標準和工作計量器具。在我國現(xiàn)今非強制檢定計量器管理規(guī)定當中，明確指出了在企業(yè)當中應用的非強檢器具需要由企業(yè)自主進行管理，并根據(jù)企業(yè)當中該計量器具的實際應用情況做好檢定周期的確定，即按照量值