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詞條說明
保健食品注冊申請人:保健食品注冊系統(tǒng)-申報端已進行了功能升級,計劃2023年7月31日上線新功能,變更內(nèi)容包括:一、訪問地址變更舊地址保留至2023年12月31日,僅作跳轉(zhuǎn)使用,請及時收藏新地址。二、功能調(diào)整1.技術(shù)要求填報內(nèi)容由原來的三個頁簽調(diào)整為一個頁簽,填報內(nèi)容不變;2.注冊申請人信息由原來自主填寫企業(yè)基本信息變更為填寫統(tǒng)一社會信用代碼自動帶出;3.增加預(yù)審服務(wù),預(yù)審是為需要補充資料的申請人
保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊?進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定
?海關(guān)總署*248號令(關(guān)于公布《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令)《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關(guān)總署署務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布,根據(jù)2018年11月23日海關(guān)總署令*243號修改的《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。
牙膏專刊二|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答(第21期)
問題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級監(jiān)管部門事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國牙膏監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民**負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備
為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類工作,國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》,規(guī)定化妝品分類編碼應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄,依次選擇對應(yīng)序號進行。當(dāng)功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現(xiàn)字母的(依次對應(yīng)A、B、C),則判定為宣稱新功效的特殊化妝品,不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類規(guī)則和分類目錄的相關(guān)要求,小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)
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