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出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
隨著環保意識的不斷提高,碳鋼罐作為一種儲存液體和氣體的重要設備,在歐洲市場上越來越受歡迎。然而,為了確保碳鋼罐的安全性和質量,歐盟制定了一系列的歐標CE認證申請要求,這也是碳鋼罐進入歐洲市場的必要條件。碳鋼罐必須符合歐盟的機械指令和壓力設備指令要求。這意味著碳鋼罐必須通過CE認證,證明其符合歐洲的安全標準。同時,碳鋼罐還必須通過相關的壓力設備指令檢測,以確保其安全可靠。碳鋼罐還需要滿足歐盟的環保要
歐亞經濟聯盟(也叫海關聯盟)包括五個國家,俄羅斯,白俄羅斯,哈薩克斯坦,吉爾吉斯斯坦,亞美尼亞。EAC產品認證就是EAEU發布制定,在此五個國家通用。當我們看到產品印有EAC標志,那就意味著此產品已經符合CUTR法規的所有技術要求。例如電子產品常用的如下法規:電磁兼容::TR CU 020/2011安規:TR CU 004/2011有害物質管控:TR CU 037/2016EAC自我聲明程序:EA
俄羅斯防火安全符合性聲明 fire safety declaration
現行俄羅斯法律規定某些防火材料或消防產品的制造商和銷售商需要獲得消防安全聲明(fire safety declaration)。防火安全聲明和防火安全證書(FSC)就有相同的有效性,都是強制性的。防火安全聲明合格評定的監管框架是:1、消防安全法規執行:俄羅斯FZ-123技術法規;2、EAEU 043/2017“關于消防安全和滅火設備要求”的技術法規。第1項俄羅斯防火安全聲明規范了俄羅斯聯邦的受管制
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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