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制氧機美國FDA注冊途徑


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    詞條說明

  • 消毒洗手液怎樣在FDA注冊?

    消毒洗手液、消毒免洗手液怎樣向FDA注冊?消毒液等產(chǎn)品需要注冊藥品類的FDA OTC認證。其注冊流程就是FDA?OTC的注冊流程。FDA認證OTC藥品注冊資料和周期:藥品FDA注冊:分企業(yè)注冊+產(chǎn)品成分注冊需要資料:申請表+營業(yè)執(zhí)照+鄧白氏號碼鄧白氏號申請周期是7-10個工作日FDA注冊必須要有鄧白氏號才能注冊,有了號后注冊時間7-10個工作日注冊好FDA整體申請下來也要3-4周。FDA

  • 新膳食成分通知(NDIN)如何在FDA申請獲得?

    在美國,膳食補充劑的制造商或分銷商在引入含有新膳食成分(NDI)的產(chǎn)品時,需要遵循特定的法規(guī)和程序。以下是上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司總結(jié)的關(guān)于新膳食成分通知(NDIN)程序的詳細概述:1. 新膳食成分的定義:? ?- 新膳食成分(NDI)是指1994年10月15日之前未在美國銷售的膳食成分。2. 通知要求:? ?- 制造商或分銷商必須在將含有NDI的膳食補

  • 安慶XX衛(wèi)生用品公司成功獲得德國聯(lián)邦藥物器械研究所簽發(fā)的注冊證書

    出口歐盟的一類器械需在歐盟當局完成注冊備案,德國聯(lián)邦藥品和醫(yī)療器械研究所(BfArM)負責監(jiān)管。角宿協(xié)助安慶XX衛(wèi)生用品公司成功獲得BfArM簽發(fā)的防護服產(chǎn)品注冊函(Formblatt für Medizinprodukte)。

  • UKCA執(zhí)行時間

    UKCA執(zhí)行時間:● 2021年1月1日之前投放英國市場的產(chǎn)品,可以繼續(xù)使用歐盟CE標志,*做標志較新。● 2021年1月1日起可以使用UKCA標志。● 2022年1月1日之前為期一年的過渡期,市場仍可以使用CE標志,但需要逐步過渡。● 2022年1月1日起英國將不承認CE標志,產(chǎn)品需要符合英國相關(guān)規(guī)則,帶UKCA標志,才可以在英國銷售。UKCA開啟使用日期:自2021年1月1日開始,UKCA標

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