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歐盟醫療器械電子說明書新規:2025/1234實施條例深度剖析
2017 年 4 月 5 日,歐洲議會和理事會發布了醫療器械 (EU) 2017/745 條例,該條例對之前的多項指令和法規進行了修訂,并廢除了理事會指令 90/385/EEC 和 93/42/EEC,進一步強化了醫療器械監管,提高了安全性和透明度。在此基礎上,2021/2226 實施條例應運而生,對醫療器械使用說明等相關內容做出了規范。但隨著行業發展和實踐經驗的積累,以及為了較好地適應數字化時代
激光脫毛儀是一種高科技的醫學美容設備,通過激光技術進行脫毛,受到越來越多人的歡迎。然而,由于其具有一定的風險性,需要專業醫療機構或由專業醫療人員操作,因此被歸類為第二類醫療器械。為了讓廣大消費者能夠安心使用激光脫毛儀,上海角宿企業管理咨詢有限公司可以為您的激脫毛儀在中國藥監局成功注冊。以下是注冊流程:首先,我們需要對您的激光脫毛儀進行技術評估和風險評估,確保其符合相關的技術標準和法規要求。然后,我
當下,一些家長為了追求時尚或舞臺表演效果,給孩子染發、燙發來美化形象。但是,對于兒童而言,使用染發、燙發化妝品會帶來一定的安全風險。究其原因,主要有以下三個方面:一、染發、燙發化妝品屬于安全風險較高的特殊化妝品在我國,染發、燙發化妝品屬于特殊化妝品,經國家藥品監督管理局注冊后方可生產、進口。市場上常見的染發化妝品一般是通過染料前體與偶聯劑在強氧化劑的作用下,通過氧化聚合反應,產生可以固定于頭發中的
EPA 抗菌法規咨詢美國環境保護署 (EPA) 將抗菌農藥與傳統農藥和生物農藥分開監管。抗菌殺蟲劑是能夠預防、消滅、排斥或減輕無生命物體和表面上的微生物的物質或物質混合物。EPA 抗菌劑注冊建議根據產品的配方、用途和標簽聲明,該產品可能不受聯邦和州監管,或者可能受到 EPA 或食品和藥物管理局 (FDA) 或兩個機構的監管。抗菌產品的例子包括消毒劑、消毒劑、除藻劑、防腐劑、殺真菌劑和殺菌劑。抗菌殺
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