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《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些? 食品藥品監督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案;不符合要求的,應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作,并發放備案號。 對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經
2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據 《*人民共和國
近期,國家食品藥品監督管理總局在全國范圍組織開展的化妝品監督抽檢中,發現部分防曬類化妝品(見附件)存在實際檢出防曬劑成分與產品批件成分不符、無特殊用途化妝品批件等問題?,F將有關情況通告如下: 一、涉及實際檢出成分與產品批件不符的標稱生產(代理)企業為:廣州市勝梅化妝品有限公司生產的清爽曬不黑防曬乳等5批次產品;廣州丸美生物科技有限公司(委托方:廣東丸美生物技術股份有限公司)生產的丸美激白防曬精華
保健食品的復審 申請人對國家食品藥品監督管理局作出的不予注冊的決定有異議的,可以在收到不予注冊通知之日起10日內向國家食品藥品監督管理局提出書面復審申請并說明復審理由。 復審的內容**于原申請事項及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------
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