特醫(yī)食品注冊申請人*條件

時間：2016-09-06

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歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿(mào)易風險
寧波檢驗檢疫局通報說，日前，歐盟發(fā)布（EU）2016/1198號**法規(guī)，修訂了化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009的附件V，禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮（MI，也有稱MIT）用于駐留型化妝品，僅允許其用于沖洗型化妝品，且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始，只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑，對于抑制微生物的生長有很好
申報保健食品需要檢驗?zāi)男╉椖?申報保健食品必須完成的檢驗項目有：*性試驗(毒理)、功能學試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。對于營養(yǎng)素補充劑，不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國食藥監(jiān)注[2005]202號)以內(nèi)的物品，其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標準符合國家

2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求
2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求（1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（2）申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（3）證書補發(fā)申請及理由；（4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件；（5）進口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供（6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提交《外國企業(yè)常
保健食品注冊需要檢驗的項目
保健食品注冊需要檢驗的項目注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗。營養(yǎng)素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------