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FDA注冊需要提供哪些材料?FDA認證實際上是大眾通俗化的叫法,實際上在美國的FDA監管機構是沒有FDA的說法,是叫FDA注冊。比如,食品FDA注冊、醫療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負責監管食品接觸材料,此類材料必須經過檢測,確保達到食品接觸安全標準。美國聯邦法規(CFR)*21章對此類材料作出具體規定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國FDA認
un38.3認證流程大概是怎樣的鋰電池UN38.3申請空海鑒定書流程:1、樣品(電池18+電芯25)樣品上需要標明:電壓、額定容量、瓦時(WH),并標明型號.2、ISO質量體系文件(或營業執照和組織結構代碼+稅務登記+符合質量體系聲明+質量手冊)對象為申請商及制造商3、申請表及規格書請按要求填寫申請表4、委托書+運輸聲明+隨附文件a)按照要求填寫資料,要求原件(彩印),蓋章頁需有申請公司的蓋章及簽
什么是CE認證?CE認證是構成歐洲指令**的主要要求,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方案的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令至規定主要要求,一般指令要求是標磚的任務。因此準確地含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。CE認證標識“CE”標識是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“
申報iso9001認證時需要準備的材料:1、申報iso9001認證的企業需提供相應證明文件,例如營業執照等,若管理體系覆蓋多場所活動,應附每個場所的法律地位證明文件;2、提供企業員工社保繳費證明或個稅登記人數或員工花名冊等;3、申報iso9001認證的企業管理體系覆蓋的活動所涉及的法律法規許可證明、資質證書、強制性認證證書等復印件;4、受控有效的體系文件,如:管理手冊、程序文件等或者標準中要求的形
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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