檢測報告分幾種

時間：2021-12-10

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
殺菌燈出口歐盟要做CE嗎
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。CE產品認證范圍1、電源CE認證：通信電源、開關電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電源、不間斷電源UPS等；2、燈具CE認證：吊燈、軌道燈、庭院燈
ISO13485培訓內容包含哪些
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點，對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求，確保醫療器械的安全有效。ISO13485是國際標準，從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導，但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求，例如經營企業依據經營范圍和規模建立的
出口歐盟ROHS2.0檢測哪些項目
rohs化學項目有哪些？?2019年7月22日起，ROHS執行新標準ROHS2.0，RoHS2.0項目2011/65/EC指令改為RoHS10項：鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯苯(PBBs)和多溴聯苯醚(PBDEs)，增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環十二烷(HBCDD)。
歐代注冊
近期，各大電商平臺賣家都收到了來自平臺的郵件，諸如AMAZON、Cdiscount、eBay、AliExpress 等等，都要求銷售帶有CE標識的產品，需要*一個歐盟負責人，才能上架產品或者入庫FBA。本篇文章帶大家了解下歐盟負責人。1. 為什么各大平臺都要求*歐盟負責人？《歐盟市場監督法規2019/1020》將于2021年7月16日生效，該條例重申產品帶有CE標識的要求。條例指出：如果您