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長春iso9001目錄:1.適用范圍2.對機構的基本要求3.對審核人員的基本要求4.初次程序5.監督審核程序6.再程序7.暫停或撤銷證書8.證書要求9.與其他管理體系的結合審核10.受理轉換證書11.受理組織的申訴12.記錄的管理13.其他附錄A 質量管理體系審核時間要求 1、適用范圍1.1本規則用于規范依據GB/T 19001/ISO 9001《質量管理
? 8.1 運行的策劃和控制 ?組織應策劃、實施和控制滿足所提供產品和服務要求的過程(見4.4),并實施標準*6條款確定的措施,通過:?a)確定產品和服務的要求;?b)建立以下方面的準則:?1)過程;?2)產品和服務的接收;?c)確定為達到產品和服務符合要求所需的資源;?d)按準則要求實施過程控制; ?e)確
《醫療器械經營企業許可證管理辦法》于2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫療器械經營企業許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強對醫療器械經營許可的監督管理,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。 *二條 《醫療器械經營企業許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。 *三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器
咨詢服務流程:第一步:咨詢老師初訪,對公司有個大概的了解,對公司作出分析與策劃。第二步:讓員工了解標準內容和9001的可行性,對公司內部的精英進行內審員培訓第三步:咨詢老師針對性的指導工作組,編寫流程圖,產品描述,確定關鍵控制點,確定方針,目標,承諾和組織機構,確定體系結構及采用標準條款程度,進行管理手冊,程序文件的編寫,修訂。第四步:咨詢師對公司各部門的文件進行總結性的詳細的發布。第五步:體系正
聯系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
手 機: 16721989000
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地 址: 吉林長春綠園區普陽街1688號長融大廈A座4單元407室
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網 址: hnqyzx.cn.b2b168.com
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