【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（下）

時間：2023-06-13作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：105

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• 詞條

  詞條說明

• 關于進一步明確普通化妝品備案管理工作有關事項的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局：《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）已正式實施，化妝品注冊和備案工作有序開展。根據普通化妝品備案管理工作的運行情況，現就有關事項進一步明確如下：一、嚴格落實法規要求。根據《條例》《辦法》規定，普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案，產品可上市銷售。二、嚴格規范備案信息公開。各省級局

• 化妝品行政許可延續怎么做

  化妝品行政許可延續2019較新要求?對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部 緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與原注冊資料是否一致； 2

• 進口保健食品注冊備案申報手續完全攻略

  進口保健食品注冊備案申報手續完全指導手冊（2019版） 天健華成 本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留

• 普通化妝品備案時，什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告？

  普通化妝品備案時，什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交該產品的毒理學試驗報告，有下列情形的除外：1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的；3.根據量化分級評分結果，備