官方問答|普通化妝品備案問答匯總之備案信息表

時(shí)間：2024-07-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項(xiàng)

  自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項(xiàng) 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

• 天健華成談2019年如何申報(bào)注冊進(jìn)口保健食品

  導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實(shí)施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》），并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 2019年03月18日保健食品注冊批件郵寄詳情單

  序號 受理號 郵寄日期 郵寄地址 EMS單號 1 國食健申G20110446 2019.03.18 北京市朝陽區(qū)霄云路26號鵬潤大廈A2107 1011005099332 2 國食健申G20140409 2019.03.18 廣州市海珠區(qū)(愛都銘軒D座905房）東曉南路1439號905房 1011005100032 3 國食健申G20141492 2019.03.18 江西省樟樹市福城工業(yè)園 1