OHSAS18001認(rèn)證有何作用和意義？

時(shí)間：2019-05-09作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：698

吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司專注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GMP認(rèn)證的概念和原則

  《良好生產(chǎn)規(guī)范》（英語(yǔ)：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)，世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。GMP認(rèn)證是為了符合控制化妝品，藥品，膳食補(bǔ)充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權(quán)和許可的機(jī)構(gòu)所建議的指導(dǎo)方針?biāo)匦璧淖龇ǎ@些指南提供了制造商必須滿足的較低要求，以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量，從批次到批次，用于其預(yù)期用途。管

• 非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述

  非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的，送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中，明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理，并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定，即按照量值

• 什么是ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證

  什么是ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證ISO45001是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的 職業(yè)健康與安全管理體系 標(biāo)準(zhǔn)。ISO45001認(rèn)證包括ISO45001是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)，為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南，提高職業(yè)健康安全管理水平，形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機(jī)制，從而提高勞動(dòng)者身心健康和安全衛(wèi)生技能，大幅減少成本投入和

• ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點(diǎn)

  1、 文件的下發(fā)、標(biāo)識(shí)、記錄及培訓(xùn)；? 2、 環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)；? 3、重大環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)（文件形式下發(fā)）；? 4、環(huán)境因素更新記錄的填寫；? 5、適用環(huán)保法律、法規(guī)及其它要求一覽表的下發(fā)（文件形式下發(fā)）；? 6、環(huán)保法律、法規(guī)摘要的下發(fā)與學(xué)習(xí)；? 7、適用法律、法規(guī)及其他要求的歸檔管理；? 8、主要環(huán)保法律、