【ISO13485認證】ISO13485認證需要具備哪些條件

時間：2021-09-24作者：上海沙格醫療科技有限公司瀏覽：737

上海沙格醫療科技有限公司專注于FDA認證,FDA注冊,歐盟授權代表,fda510k認證,MDRCE認證等

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  詞條說明

• 「產品知識」如何申請MDR的CE認證？

  一、MDR簡介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）and 93/42/EEC（醫療器械指令）。依據MDR Article 123的要求，MDR于2

• 【ISO13485認證】企業申請ISO13485認證的條件都有哪些？

  企業申請ISO13485認證的條件都有哪些？企業申請ISO13485醫療器械管理體系認證的條件1、申請方應持有《醫療器械生產企業許可證》等資質證明材料。2、質量體系所覆蓋的產品應符合國家有關標準或行業標準的規定，醫療器械產品應取得注冊資格，產品已定型成批生產。3、申請方應根據按擬申請認證的標準建立文件化管理體系，并正式運行。生產三類醫療器械產品的企業,質量管理體系運行時間不得少于6個月，其它產品的

• 【FDA認證】為什么要做FDA認證?

  美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一作為一家科學管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的*。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對

• 【MDRCE認證】MDRCE認證專業辦理服務的優點有哪些

  MDRCE認證專業辦理服務的優點有哪些????近年來，很多企業都需要辦理MDRCE認證，為的就是在企業的*性和可靠性上得到認可。有了這項認證之后，在經營方面的特色和優勢上會更加顯著的。因此，這在找專業辦理服務的過程中，主要有哪些優點呢？????優點一：審核*高，并且在認監委的官網上是可以*查詢。因此，在MDRC