【FDA認證】口罩FDA認證注意事項

時間：2021-09-24作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司瀏覽：473

上海沙格醫(yī)療科技有限公司專注于FDA認證,FDA注冊,歐盟授權(quán)代表,fda510k認證,MDRCE認證等

• 詞條

  詞條說明

• 清潔劑FDA注冊-FDA注冊流程

  清潔液FDA注冊申請辦理組織?第三方檢測機構(gòu)可以代申請辦理廚房清潔劑FDA注冊，廚房清潔劑，是一種能使餐廳廚房維持清潔、消毒殺菌及沒有病菌，協(xié)助維護保養(yǎng)您全家的身心健康的化工物件。下邊伴隨著我一起來看一下廚房清潔劑FDA注冊有關(guān)詳細信息吧!一定要高度重視出入口美國的FDA注冊? 全自動扣留是美國食品類藥品管理處(FDA)對進口商品執(zhí)行管理方法的一項關(guān)鍵對策，簡單點來說，便是被FDA公布為;全自動

• 【MDRCE認證】出口歐盟口罩怎么進行CE認證？

  口罩CE認證流程1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審；2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗；3) 工廠審核（適用于Module D認證型式）；4）微測向具有歐盟PPE認證資質(zhì)機構(gòu)申請認證證書；5）歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書；6）申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標志；7）微測協(xié)助進行證書維護和提供相關(guān)增值服務。

• 「產(chǎn)品知識」如何申請MDR的CE認證？

  一、MDR簡介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2

• 如何申請MDR的CE認證？

  一、MDR簡介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2