SO13485認證注意事項

時間：2022-02-28作者：上海歐必美醫療技術集團有限公司瀏覽：227

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  詞條說明

• 什么是美國FDA認證？FDA檢測報告是什么

  一、什么是FDA? ? ? ? ?FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA是由美國國會、聯邦授權的國際醫療審計機構 ，專門從事食品藥品管理的執法機構；是醫生、律師、微生物 學家、藥理學家、化學家機構，由醫生、律師、微生物 學家、藥理學家、化學家和統計學家組成。 ? ? ?

• 英國授權代表怎么辦理

  英國授權代表辦理指南 在英國市場銷售醫療器械、化妝品等產品時，企業通常需要指定一名英國授權代表（UK Responsible Person），以履行合規義務。這一角色在脫歐后變得更加重要，因為英國不再承認歐盟授權代表的資格。以下是辦理英國授權代表的關鍵流程和注意事項。 **1. 選擇合規的授權代表** 英國授權代表必須是英國境內的合法實體，具備相關資質，能夠代表制造商與英國藥品和保健品管理局（MH

• 金屬材料fda檢測哪些項目

  ? ? ? ?所有直接接觸食品飲料或直接接觸人口舌的器皿和材料必須通過FDA進入美國市場的標準檢測認證。然后金屬材料FDA認證項目有哪些？下面億博檢測小編就給大家詳細介紹一下。金屬fda檢測項目檢測哪些項目： ? ? ? ?1.不銹鋼：21cfr175.300(標準) ? ? ? &nb

• 美國FDA認證政策！

  FDA是美國食品藥物管理局（U.S.Food and Drug Administration）的英文縮寫，隸屬于美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。根據FDA的標準，通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。FDA認證是美國境外產品出口美國的一個準入條件。獲得這一認證，意味著可以出口美國。受疫情的影響，口罩成為今