保健食品原注冊人產品轉備案流程

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：57

北京天健華成國際貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 原產品注冊證中未體現PA值，需要增加PA值標注的，應如何申請

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十四條，產品增加SPF/PA值應按照標簽樣稿內容發生變化，提出變更申請，并提供擬變更產品相應的功效試驗報告。

• 中檢院|《化妝品新原料判定研究技術指導原則》征求意見

  各有關單位：為規范和指導化妝品新原料的安全評價工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》等相關法規和配套文件要求，國家藥品監督管理局化妝品監督管理司組織我院起草了《化妝品新原料判定研究技術指導原則（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），于2023年2月10日前發送電子郵件至hzpp

• 中檢院|化妝品新原料常見技術問答（三）

  一、化妝品新原料的安全監測期應如何計算？根據《化妝品注冊備案管理辦法》*十九條，已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監測制度。安全監測的期限為3年，自**使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。二、安全監測期內，新原料注冊人/備案人、使用新原料的化妝品的注冊人/備案人各有什么義務？新原料注冊人、備案人應當建立新原料上市后的安全風險監測和評價體系，對新原料的安全性進行追蹤研究，

• 江蘇省藥監局獲國家局授權承擔進口普通化妝品備案管理

  ? ? ??進口普通化妝品備案為國家藥監局事權，為進一步提升進口普通化妝品的備案效率，吸引更多化妝品企業落戶江蘇，江蘇省藥監局加快推進進口普通化妝品備案管理能力建設，經過兩年的積極努力，近日，國家藥監局發文同意委托省藥監局承擔江蘇省進口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來，江蘇省藥監局著力優化化妝品產業發展營商環境，產業發