十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應填報具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓
2019年版保健食品命名指南
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南（2019年版）》，現(xiàn)予發(fā)布。附件：保健食品命名指南（2019年版）市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南（2019年版）為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名，避免誤導消費，根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《保健食品注冊審評審批工作細則》（2016年版
保健食品企業(yè)要海關注冊？進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定
?海關總署*248號令（關于公布《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》的令）《*人民共和國進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》已于2021年3月12日經(jīng)海關總署署務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起實施。2012年3月22日原國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*145號公布，根據(jù)2018年11月23日海關總署令*243號修改的《進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊管理規(guī)定》同時廢止。
關于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》的說明
關于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（ 2021 年版）》的說明：1. 保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應符合國家相關標準及有關規(guī)定 , 必須遵循以下原則：對人體不產(chǎn)生任何健康危害；不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質為目的；不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過程中的質量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營養(yǎng)**；在達到預期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量；加工助劑的使用應符合《食品安全國家標準食