FDA 批準的藥物和根據緊急使用授權 (EUA) 授權的藥物有什么區別？

時間：2022-01-27

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
已獲批FDA 510k的膠體金試紙產品增加配套儀器，需要變更提交嗎？
FDA 510k 簡介含義及背景FDA 510k 指的是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動的一個法案章節，處在 FD&C Act * 510 章節，所以常被稱作 510k。它在相關產品進入美國市場的審批等方面有著較為重要的意義。按照這個法案章節的要求，凡是要把一些規定的醫療器械引入美國市場，那些不豁免 510k 的 I 類、II 類、III 類醫療器械，都必須進行 “產品上市登
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