首次申請特殊用途化妝品行政許可的申報資料的一般要求

時間：2019-03-25作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：76

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-3

  十九、服務對象類型服務對象類型：企業法人、非法人企業、其他組織面向法人事項主題分類：???醫療衛生?????????面向法人地方特色主題分類：??醫療衛生???????是否列為涉企經營許可事

• 北京市進口非特殊用途化妝品備案辦事指南

  北京市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南（試行）一、適用范圍本程序適用于境內責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱：**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據1.《**關于修改部分行政法規的決定》（*人民共和國**令）*709號*四十五條。2．《國家藥監局綜合司關于同意北京市和湖南省藥品監管局承擔進口非特殊用途化妝

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告?！?/p>

• 化妝品備案申報簡明教程

  自2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后，市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求，提供此文。但由于成文之時相關配套法規并未完善，所以文中疏漏或在所難免，望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常