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*32屆ISO/TC176/SC2全會于2007年6月11日至15日在芬蘭赫爾辛基會展中心舉行,40多個國家和組織的120余名代表出席了會議。在會議開幕會上,SC2**John Davies博士正式宣布我國中**準(zhǔn)化研究院質(zhì)量所田武為SC2聯(lián)合秘書,并將在**的指導(dǎo)下,與SC2秘書(來自BSI的Charles Corrie先生)密切合作,共同工作。 會議上,SC2/WG18下設(shè)的TG1.19(負(fù)責(zé)
ISO 20000是面向機構(gòu)的IT服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),目的是提供建立、實施、運作、監(jiān)控、評審、維護和改進IT服務(wù)管理體系(ITSM)的模型。建立IT服務(wù)管理體系(ITSM)已成為各種組織,特別是金融機構(gòu)、電信、高科技產(chǎn)業(yè)等管理運營風(fēng)險不可缺少的重要機制。ISO 20000讓IT管理者有一個參考框架用來管理IT服務(wù),完善的IT管理水平也能通過認(rèn)證的方式表現(xiàn)出來。不同于ITIL只有個人認(rèn)證系列,ISO 20
關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)
產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是指通過三方認(rèn)證機構(gòu)對產(chǎn)品進行審核和評估,以確認(rèn)其符合特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。產(chǎn)品質(zhì)量可以提供客觀的明,明產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn),并滿足客戶的需求和期望。不同國家和行業(yè)有不同的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和體系,以下是一些常見的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證:?ISO 9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證:ISO 9001是上常見的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),適用于各個行業(yè)和組織類型。它要求組織建立和實施一套符合質(zhì)量管理要
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