緊固件EN10204認證證書頒發的具體要求

時間：2021-03-23

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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EN10204
出口歐盟的壓力設備的原材料（常見：高壓緊固件、法蘭、閥體、鍛件等）及基礎配件，接觸多的就是PED認證及EN10204 3.1和EN10204 3.2證書，其中EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書之間的差別與聯系，很多企業有所困惑。EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書這兩種證書都是基于PED 4.3體系認證進行的，如果企業自己**了PED 4.3的體系認證證書，企業可
EN10204 3.2認證要求
EN10204 3.2證書的簽發機構必須是歐盟授權機構。經過對工廠的買家所購的產品類型進行相關測試后，以第三方的身份向工廠的買家聲名檢驗結果與訂單相符合。證書上同樣必須體現客戶名稱和生產工廠名稱。EN10204 3.2證書是對承壓材質類金屬產品的材質質保書，是向客戶證明其產品符合歐洲材料規范的有效證書，一般對于出口的大型設備、壓力設備等產品，都需要其原材料供應商提供EN10204證書（3.1或者3
重磅！英國接受CE標識過渡期再次延長，2023年1月1日起賣家需使用UKCA標識
020年1月31日，英國脫歐獲得批準并生效！自英國脫歐后，宣布CE 標識將不再作為證明產品符合英國法規的標識要求。自2021年1月1日起，UKCA 將取代CE標識作為產品進入英國的強制性標識，給予了CE標識1年的過渡期，即到2022年1月1日。再次延期如今，這個日期再次延期1年，直至2023年1月1日。據英國**官網發布較新UKCA使用指引得知，為了讓賣家有更多的時間做調整，在大多數情況下，202
【ISO13485】ISO13485認證的意義
ISO13485認證適用對象：履行**、歐洲和本國的法律法規要求的醫療產品制造商和服務供應商，及希望按此標準實施文件化管理體系的企業。開發、制造和銷售醫療設備的企業，想要在**、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業。供應商和其他在增值鏈內的服務提供商必須確保其產品與顧客的要求相一致。ISO13485認證的意義1、提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的**度；2、提高和保證產品的質