國家藥監局化妝品備案注冊培訓內容問答

時間：2021-07-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：104

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  詞條說明

• 化妝品命名的準確性及客觀性探析

  問：產品配方調整后，新配方產品仍使用已注銷的舊配方產品名稱，能否增加“升級版”等字樣予以區分？答：考慮到產品配方調整后，新產品仍使用已注銷產品的產品名稱，新產品與舊產品可能同時存在于市場上，為維護消費者知情權，可在新產品標簽上標注“新配方”“配方調整”等客觀性用語進行區分?！吧壈妗钡扔谜Z無明確判定依據，存在誤導消費者的嫌疑?；瘖y品命名的準確性及客觀性探析——以“升級版”化妝品為例“升級版”一度是

• 牙膏是否需要在銷售或進口前進行備案？

  牙膏是否需要在銷售或進口前進行備案？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十條規定，國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門備案。進口牙膏應當在進口前向國家藥品監督管理局備案。國家藥品監督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。

• 玩轉小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產品注冊與備案篇

  玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國，同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后，才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難，其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品，國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》和《保健食品備案

• 化妝品安全評估課堂：完整版安評的部分共性問題解答

  上海市藥品監督管理局“滬藥法治大講堂——化妝品安全評估”你“點單”我“服務”活動現場*，參會企業提交了很多化妝品完整版安全評估相關的問題。本期器審小編梳理了企業關注度較高的部分共性問題給您集中答疑，希望能幫助您較好地理解完整版安評的相關要求。Q是否接受其他國家毒理學試驗方法或標準獲得的毒理學試驗數據？A通過一系列毒理學研究，測定化妝品原料和/或風險物質的毒理學特征，將其作為危害識別的一部分，也是