化妝品備案注冊(cè)申報(bào)常見(jiàn)原料配方問(wèn)題

時(shí)間：2023-05-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：98

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》主要內(nèi)容

  為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的新模式和新要求，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊(cè)備案管理工作，2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括： 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求，該辦法

• 化妝品祛斑美白功效測(cè)試方法

  化妝品祛斑美白功效測(cè)試方法Test Method for Efficacy Measurement of SkinWhitening Cosmetic Products**法紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型祛斑美白功效測(cè)試法1 范圍本方法規(guī)定了通過(guò)紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型對(duì)化妝品祛斑美白功效的測(cè)試方法。2 定義2.1 較小紅斑量（Minimal erythema dose，MED）：引起皮膚清晰可見(jiàn)的

• 化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

  化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場(chǎng)的重要步驟，它涉及到多個(gè)部門的審批和監(jiān)管，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對(duì)化妝品進(jìn)口備案流程的簡(jiǎn)要概述：1. 確定產(chǎn)品類型：根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常，進(jìn)口化妝品需要申請(qǐng)普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊(cè)。2. 準(zhǔn)備申報(bào)材料：根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報(bào)材料，包括產(chǎn)品說(shuō)明、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)

• 關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知

  關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為自查的通知轄區(qū)內(nèi)化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)、電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者：為貫徹執(zhí)行 《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開(kāi)展化妝品”一號(hào)多用“違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》（藥監(jiān)綜妝〔2023〕57號(hào)）要求，北京市藥監(jiān)局決定在全市范圍內(nèi)組織開(kāi)展專項(xiàng)檢查，集中排查治理通過(guò)在產(chǎn)品標(biāo)簽上違法標(biāo)注化妝品注冊(cè)備案資料以外的文字、商標(biāo)、