染發(fā)產(chǎn)品含有Ⅰ劑、Ⅱ劑，有兩個配方，如何申請注冊

時間：2023-05-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：136

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  詞條說明

• 牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)

  牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)進(jìn)口牙膏需要辦理進(jìn)口牙膏備案，才能合法進(jìn)入中國市場銷售。在辦理進(jìn)口牙膏備案的過程中，需要注意以下細(xì)節(jié)：1. 確定產(chǎn)品信息：首先需要確定進(jìn)口牙膏的具體信息，包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準(zhǔn)備相關(guān)文件：需要準(zhǔn)備一系列文件，包括產(chǎn)品描述、成分分析表、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明、安全評估報告等。這些文件需要符合中國相關(guān)法規(guī)要求，并由官方機(jī)構(gòu)審核。3. 提交申請：將

• 哪里可以做特殊化妝品注冊備案?

  特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行。特殊化妝品需要向國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊備案，具體流程如下：1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料：特殊化妝品注冊申請表、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝簡述、檢驗(yàn)報告、產(chǎn)品說明書及包裝標(biāo)識。2. 提交申請：將相關(guān)材料提交國家藥品監(jiān)督管理局，并支付相關(guān)費(fèi)用。3. 審核申請：國家藥品監(jiān)督管理局會對申請進(jìn)行審核，審核通過后會出具受理通知書。4. 現(xiàn)場核查：如果審核通過，國家藥品監(jiān)督管理

• 普通化妝品備案問答|普通化妝品備案信息公示及核查等問題

  一、化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”應(yīng)如何使用？為助推完整版化妝品安評資料制度實(shí)施，廣東省藥監(jiān)局推出化妝品安全評估報告輔助生成工具“粵安評”，現(xiàn)已免費(fèi)向全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)開放使用，具體使用指南可查詢廣東藥監(jiān)微信公眾號發(fā)布的指引。二、普通化妝品備案的法律定位是什么？對于普通化妝品，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確規(guī)定，企業(yè)提交備案資料后即完成備案，取消了普通化妝品上市前的審批環(huán)節(jié)，這意味著企業(yè)提交

• 普通化妝品備案管理系統(tǒng)若干常見問題|普通化妝品備案問答（二十八）

  1、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)是否可以填報多個原料報送碼?答：根據(jù)目前系統(tǒng)設(shè)置，同一原料可填報多個原料報送碼，不同的報送碼用“/”進(jìn)行分隔。 2、問：化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺“企業(yè)信息資料管理”各角色類型權(quán)限注銷后，能否再次注冊？答：根據(jù)目前平臺設(shè)置，同一統(tǒng)一社會信用代碼的角色類型權(quán)限注銷后無法再次申請注冊該角色類型權(quán)限。 3、問：普通化妝品備案管理系統(tǒng)同一受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以維護(hù)多個生產(chǎn)地址？