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為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品配方中發現的高頻問題。1、產品配方項下的“生產商”、“自行填報原料安全信息”未填寫。2、申報產品含膜布,產品配方中未勾選“是否膜質載體材料”,未注明主要載體材料的材質組成,未提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。3、產品配方中有原料為色淀形式著色劑,未在著色劑后標注“(色淀)”,且未在配方備注欄中說明所用色淀的種類。
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
新食品原料審批許可【111000007178369727100012310100001】一、基本要素1.行政許可事項名稱新食品原料審批許可2.辦事指南編碼【111000007178369727100012310100001】3. 對應政務服務實施清單事項名稱新食品原料審批4.設定依據(1)《*人民共和國食品安全法》*三十七條5.實施依據(1)《*人民共和國食品安全法》*三十七條(2)《新食品原
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
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