山東醫療器械備案資料報告模板服務

時間：2023-10-23

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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吉林保健食品廣告批文流程咨詢
保健食品廣告批文申請，廣告文案審核，產品功效宣稱，標簽標注要求，說明書撰寫和排版審核——CIO合規保證組織根據客戶需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢服務，快速高效獲取批文，少走彎路。誰能申請保健廣告批文？1、國產保健食品：保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品：該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構申請。3、其他：如申請人可以自行委托其他法人、經濟組織或公民作
浙江醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）
浙江醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）。在《醫療/器械監督管理條例》中提及到，第一類醫療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫療/器械產品注冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么，CIO合規保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫療/器械檢驗檢測是為了確保醫療器械的質
北京保健食品GMP生產評估
北京保健食品GMP生產評估。近年來，某些保健食品企業在生產經營過程中因不符合生產要求而被監管部門處罰。那么作為生產企業，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素，如果生產場地不符合要求，那么是很導致產品品質不達標的，例如出現霉變、雜質過多等問題，進而引發一系列的不良影響。在食品生產領域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規的一些常見問題：1、保
云南醫療器械生產許可證申請指南
醫療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫療器械生產的企業所持有的證件，如果沒有該許可，是不能進行醫療器械生產的。可見該許可的重要性，那么，下面CIO合規保證組織就為大家簡單講解下云南醫療器械生產許可證申請指南。誰可以申請？如果需要申請醫療器械生產許可證，企業應當具備下列條件：（1）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；（2）有能對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或