兒童化妝品備案注冊八問|北京市化妝品審查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答

時間：2024-03-25

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
北京市化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題問答
2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布的《牙膏監督管理辦法》，將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求，北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答（牙膏專刊）”，對相關內容進行宣貫，以指導牙膏備案人提前做好準備。問題1：牙膏的定義是什么？答：根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定，牙膏是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產品
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品標簽（2023年下半年）
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品標簽中發現的高頻問題。1、產品銷售包裝含《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定的禁止標注或宣稱的內容。《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定：化妝品標簽禁止通過下列方式標注或者宣稱：（一）使用醫療術語、醫學名人的姓名、描述醫療作用和效果的詞語或者已經批準的藥品名明示或者暗示產品具有醫療作用；（二）使用虛假、夸大、**化的詞語進行
日本進口化妝品備案流程及注意事項
日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產品符合中國的相關法規要求，如國產化妝品標準、國家衛生部規定的衛生監督執法規范、進口化妝品備案規定等。其次，進口化妝品需要提供相關資料，包括產品質量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需
保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？
答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產品穩定、與直接接觸產品的包裝材料不發生化學變化、不影響產品的檢測、制劑成型性和穩定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據。此外，在產品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外，還應確保不同批次終產品得量穩定一致。對于產品生產工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適