《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：91

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• 詞條

  詞條說明

• 北京市藥品監督管理局關于牙膏備案有關事宜的公告

  公告〔2023〕14號? ? ? 為規范本市牙膏監督管理，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展，依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）、《國家藥品監督管理局關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年*124號）》（以下簡稱《124號公告》）等規定，現就北京市牙膏備案有關事宜公告如

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產的，委托方應承擔哪些義務？答：化妝品委托生產的，委托方應當是所生產化妝品的注冊人或者備案人。其應建立相應的質量管理體系和組織機構，對化妝品全生命周期質量安全和功效宣稱負責，履行注冊備案管理、生產活動監督，以及上市后不良反應監測、評價及報告、產品風險控制及召回、產品及原料安全性再評估等相關義務。二、問：委托方應建立哪些質量管理相關制度？答：委托方應當建立并執行的質量管理相關制度

• 化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

  《化妝品注冊備案資料管理規定》*四條規定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯文之后。

• 化妝品功效宣稱評價規范

  化妝品功效宣稱評價規范**條 為規范化妝品功效宣稱評價工作，保證功效宣稱評價結果的科學性、準確性和可靠性，維護消費者合法權益，推動社會共治和化妝品行業健康發展，根據《化妝品監督管理條例》等有關法律法規要求，制定本規范。*二條 在*人民共和國境內生產經營的化妝品，應當按照本規范進行功效宣稱評價。*三條 本規范所稱化妝品功效宣稱評價，是指通過文獻資料調研、研究數據分析或者化妝品功效宣稱評價試驗等手段