詞條
詞條說明
特殊化妝品填報《注冊申請表》分類編碼時,注冊人或者境內責任人應當注意什么?
應當根據《化妝品分類規則和分類目錄》等相關法規要求,正確規范填報《注冊申請表》分類編碼,避免遺漏或者填寫錯誤。申報資料中相關內容應當與所填報的分類編碼相符,如產品標簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內容應當與分類編碼相符;含推進劑的,產品劑型應當包括“氣霧劑”;使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的,應當遵循兒童化妝品的相關規定等。?
2021年,《化妝品監督管理條例》及其配套法規相繼施行,化妝品注冊備案信息平臺上線運行。同年,為落實“放管服”工作要求,云南省藥監局印發《關于進一步明確國產普通化妝品備案管理工作有關事項的通知》,明確全省各州(市)市場監管局負責轄區內國產普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作,省藥監局承擔國產普通化妝品備案資料技術核查及全省化妝品備案質量抽查工作。2022年,圍繞對標新法規要求、適應新平臺運行
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評,哪些情況可不進行防腐效能評價?
問題1:所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎?答:注冊人/備案人可應用《化妝品原料數據使用指南》中的7種證據類型,對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數原料開展安全評估。對于少數原料無法采用上述證據類型時,需按照《化妝品安全評估技術導則》要求,根據產品的使用方法、暴露途徑等,確認原料可能存在的健康危害效應,其中包括光毒性和光致敏性。根據原料的結構特點,對原料進行充分分析或測試能夠證明其不具有紫
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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