保健食品注冊證書管理

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：369

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  詞條說明

• 保健食品備案產品劑型及技術要求 （2021年版）

  保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）?一、保健食品備案產品劑型（或食品形態）及主要生產工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應填報具體滅菌方法及工藝參數，如濕熱滅菌、熱壓

• 進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報指南

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 部署2024年化妝品監管重點，全國化妝品監督管理工作會議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。會議指出，2023年化妝品監管工作**新成績?；瘖y品監管部門不斷夯實監管基礎，完善化妝品監管法規體系，構建化妝品監管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續加強化妝品備案管理，不斷優化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案

• 化妝品備案注冊申報對原料的使用目的有何要求?

  對原料的使用目的有何要求?答：原料的使用目的應根據實際生產情況如實標注于配方表中，且應與原料本身的化學性質及配方體系相符。