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非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日,國家藥品監督管理局(下稱NMPA),發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,宣布自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。上述政策的實施,至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看,由于各地執行政策的時間長短不一
進口保健食品注冊備案申報手續完全指導手冊(2019版) 天健華成 本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重:請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流,但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載,轉載請保留
化妝品注冊備案管理辦法(2021年1月7日國家市場監督管理總局令*35號公布)**章? 總? 則**條 為了規范化妝品注冊和備案行為,保證化妝品質量安全,根據《化妝品監督管理條例》,制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內從事化妝品和化妝品新原料注冊、備案及其監督管理活動,適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊,是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請,藥品監督管理部
化妝品祛斑美白功效測試方法Test Method for Efficacy Measurement of SkinWhitening Cosmetic Products**法紫外線誘導人體皮膚黑化模型祛斑美白功效測試法1 范圍本方法規定了通過紫外線誘導人體皮膚黑化模型對化妝品祛斑美白功效的測試方法。2 定義2.1 較小紅斑量(Minimal erythema dose,MED):引起皮膚清晰可見的
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