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進口化妝品備案程序指導


    北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品進口備案詳解

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意

  • 北京市藥品監督管理局關于牙膏備案有關事宜的公告

    公告〔2023〕14號? ? ? 為規范本市牙膏監督管理,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,依據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)和《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)、《國家藥品監督管理局關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告(2023年*124號)》(以下簡稱《124號公告》)等規定,現就北京市牙膏備案有關事宜公告如

  • 首次申請特殊用途化妝品行政許可的申報資料的一般要求

    (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,并裝訂成冊; (五)使用中國法定計量單位; (六)申報內容應完整、清楚,同一項目

  • 美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹

    日前,美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》,其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規現代化法案》(MoCRA法案)。MoCRA對現行《聯邦食品,藥品和化妝品法案》(《FD&C法案》)*Ⅵ章進行了重大修訂,對化妝品行業提出一系列新要求和新義務,旨在推動美國化妝品安全標準和監管框架現代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監管框架MoCRA的發布標志著美國化妝品

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