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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
化妝品名稱標注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整問題(北京藥監局)
問題1:關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答:根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規定,對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當按照相關法規、技術規范和公告要求,填報產品配方所使用全部原料的原料安
質量安全負責人是否可以兼職?相信很多化妝品企業和監管人員都很關注這個問題。質量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產品注冊備案有關,也是化妝品上市后監管的重要抓手,應當對這一制度進行充分的研究,制定科學合理的細化規定,方便企業和基層監管人員落實執行。《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)確立了一系列新的化妝品監管制度,比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等,
進口特殊用途化妝品行政許可 申 請 表 ? ? ? ? ? 產品名稱:XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥品監督管理局制 填表說明 ? 1.本申請
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