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詞條說明
進(jìn)口化妝品申報備案時產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求審核規(guī)范
在化妝品注冊備案申報時,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是*的技術(shù)資料之一。根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含下列內(nèi)容:1、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)有顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)。2、質(zhì)量安全指標(biāo)應(yīng)包含微生物指標(biāo)(不需檢測的除外)和衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)。3、各指標(biāo)計量單位應(yīng)符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范有關(guān)要求。4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中涉及的原料種類和含量范圍應(yīng)與產(chǎn)品配方相符,同時符合化妝品衛(wèi)生
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行。特殊化妝品需要向國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊備案,具體流程如下:1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料:特殊化妝品注冊申請表、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝簡述、檢驗報告、產(chǎn)品說明書及包裝標(biāo)識。2. 提交申請:將相關(guān)材料提交國家藥品監(jiān)督管理局,并支付相關(guān)費用。3. 審核申請:國家藥品監(jiān)督管理局會對申請進(jìn)行審核,審核通過后會出具受理通知書。4. 現(xiàn)場核查:如果審核通過,國家藥品監(jiān)督管理
關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2021年元旦放假安排的公告(第275號
根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2021年部分節(jié)假日安排的通知》,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2021年1月1日至3日元旦放假,共3天。 特此公告。 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳 2020年12月24日
藥監(jiān)政策速覽(第34期)明確化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定問題
近日,針對有關(guān)省級局對化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人從業(yè)條件認(rèn)定的問題,國家藥監(jiān)局進(jìn)行了研究和答復(fù)。國家藥監(jiān)局指出,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定,化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。鑒于藥品、醫(yī)療器械、特殊食品等健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則與化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理的原則基本一致,根據(jù)法規(guī)立法原意和監(jiān)管實際,化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人
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