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FDA510(K)FDA是食品和藥物管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡稱,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國的食品,藥品,醫(yī)療設(shè)備,化妝品等必須要注冊了FDA才能順利清關(guān)。510(K)是美國食品、藥品和化妝品(FD&
保健食品是越來越受到人們關(guān)注的產(chǎn)品,因為它們被認為可以提供額外的營養(yǎng)和健康益處。然而,為了確保保健食品的質(zhì)量和安全性,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對其進行認證和監(jiān)管。我們了解一下保健品一般認證的步驟和要求,以幫助您了解如何獲得FDA的認證。?首先,您需要確定您的保健食品屬于哪個類別。維生素、礦物質(zhì)、膳食補充劑等不同類別的保健食品可能有不同的認證要求。因此,在開始認證之前,確保您對產(chǎn)品
德國BfArM對于目前用于感染防護的口罩,基本區(qū)分為三種口罩類型:有口鼻罩,比如也是日常用的口罩,臨時用的口鼻罩;稱為社區(qū)面具。日常醫(yī)療生活中所熟知的醫(yī)用口罩,俗稱外科口罩,口鼻防護,護齒。這些是“醫(yī)療設(shè)備”。還有目前行業(yè)內(nèi)主要使用的顆粒物過濾半面罩,俗稱呼吸防護面罩,F(xiàn)FP面罩。FFP這個名字是源自口罩英文名稱“Filtering Face Piece”的縮寫。這些口罩屬于“個人防護裝備”(&n
MHRA醫(yī)療器械分類規(guī)則,醫(yī)療外貿(mào)必知!
英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA),成立于 2003 年,是英國衛(wèi)生部下屬的執(zhí)行**機構(gòu),在醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域扮演著較為關(guān)鍵的角色 ,堪稱英國醫(yī)械市場的 “守門人”。其誕生是英國醫(yī)療監(jiān)管體系發(fā)展與完善的重要里程碑。彼時,為了應(yīng)對日益復(fù)雜的藥品和醫(yī)療器械市場,整合分散的監(jiān)管職能,優(yōu)化監(jiān)管資源配置,英國**決定成立一個統(tǒng)一的監(jiān)管機構(gòu),MHRA 應(yīng)運而生。它整合了此前多個機構(gòu)在藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管方面的職
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