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IIb類醫療器械技術文檔CE認證的評估流程有哪些


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  • 申請ISO13485認證需要具備的條件

    申請ISO13485認證需要具備的條件1、申請組織應具有明確的法律地位;2、申請組織應具備相應的許可資質:對于生產型組織,需提供醫療器械產品備案憑證/生產備案憑證或醫療器械產品注冊證/醫療器械生產企業許可證;對于經營組織,需提供醫療器械經營企業備案憑證/經營企業許可證;對于僅出口的組織,根據商務部、海關及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要**國內醫療器械產品注冊證/

  • 國內高企處方助聽器FDA 510k提交成功!

    角宿團隊助力深圳高企****處方助聽器K號!在近日的FDA 510(k) Submission程序中,深圳一家高企成功**了處方助聽器510 K號,這一里程碑的背后離不開角宿團隊的助力。在醫療器械行業中,OTC(非處方)和RX(處方)是兩個重要的概念。OTC指的是非處方醫療器械,用戶可以直接購買和使用,*醫生處方。而RX指的是處方醫療器械,必須經過醫生的評估和開具處方后才能購買和使用。OTC醫療

  • Classify Your Medical Device (from the FDA webside)

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  • 加拿大醫療設備特殊進口和銷售合規指南:醫療器械 establishment 許可證(MDEL)

    加拿大衛生部為應對國內特定醫療設備的短缺或特殊需求,制定了醫療設備特殊進口和銷售框架。這一框架為企業進口特定醫療設備到加拿大市場提供了可能性,但同時也附帶了嚴格且細致的合規要求。對于有意涉足加拿大特殊進口醫療設備業務的企業而言,透徹理解并遵循相關法規,是確保業務順利開展的基石。特殊進口提案要求醫療器械 establishment 許可證(MDEL)在加拿大,進口商和分銷商若想依據特別進口框架開展醫

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