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詞條說明
申請ISO13485認證需要具備的條件1、申請組織應具有明確的法律地位;2、申請組織應具備相應的許可資質:對于生產型組織,需提供醫療器械產品備案憑證/生產備案憑證或醫療器械產品注冊證/醫療器械生產企業許可證;對于經營組織,需提供醫療器械經營企業備案憑證/經營企業許可證;對于僅出口的組織,根據商務部、海關及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要**國內醫療器械產品注冊證/
角宿團隊助力深圳高企****處方助聽器K號!在近日的FDA 510(k) Submission程序中,深圳一家高企成功**了處方助聽器510 K號,這一里程碑的背后離不開角宿團隊的助力。在醫療器械行業中,OTC(非處方)和RX(處方)是兩個重要的概念。OTC指的是非處方醫療器械,用戶可以直接購買和使用,*醫生處方。而RX指的是處方醫療器械,必須經過醫生的評估和開具處方后才能購買和使用。OTC醫療
Classify Your Medical Device (from the FDA webside)
The Food and Drug Administration (FDA) has established classifications for approximately 1,700 different generic types of devices and grouped them into 16 medical specialties referred to as panels. Ea
加拿大醫療設備特殊進口和銷售合規指南:醫療器械 establishment 許可證(MDEL)
加拿大衛生部為應對國內特定醫療設備的短缺或特殊需求,制定了醫療設備特殊進口和銷售框架。這一框架為企業進口特定醫療設備到加拿大市場提供了可能性,但同時也附帶了嚴格且細致的合規要求。對于有意涉足加拿大特殊進口醫療設備業務的企業而言,透徹理解并遵循相關法規,是確保業務順利開展的基石。特殊進口提案要求醫療器械 establishment 許可證(MDEL)在加拿大,進口商和分銷商若想依據特別進口框架開展醫
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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