化妝品注冊備案申請常見問題解答

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：470

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  詞條說明

• 《牙膏監督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年，原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，對牙膏生產企業實施生產許可管理，頒發化妝品生產許可證。2007年，原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》（100號令）將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品

• 普通化妝品備案為何要設置年報制度

  自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來，備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）頒布實施以前完成備案的產品，有些雖然已經不再繼續生產，但產品信息依然在備案平臺上愈積愈多，逐步形成“僵尸”產品，給監管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便。在監管工作中發現，有些產品甚至無法找到備案人

• 浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內責任人，為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監辦發〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產品

• 保健食品注冊證書管理

  注冊證書管理 *四十一條 保健食品注冊證書應當載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。 保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。 產品技術要求應當包括產品名稱、配方、生產工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效成分或者標志性成分含量及檢測方法、裝量或者重