質(zhì)量目標(biāo)的理解和確定

時間：2021-09-29作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：161

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• Spc：成功實施SPC的因素

  因素1：實施計劃“凡事預(yù)則立，不預(yù)則廢”。計劃對于任何事情都有著不可忽視的作用。對于SPC項目，一個有效的計劃較其重要。有效的計劃包括這些方面。首先，它應(yīng)該是全面周密的。也就是說，在SPC項目實施之前，應(yīng)該充分估計所要用到的資源，包括項目分幾個階段，各階段的目標(biāo)、所參與人員、工作內(nèi)容、工作時間、硬件資源、軟件系統(tǒng)、資金等。確定了這些方面內(nèi)容的計劃才是一個具體、明確、切實可行的SPC項目實施計劃。其

• 長春IATF16949推行時間表

  長春16949a) IATF16949:2009已開始在**推行；?b) **版的ISO/TS 16949:1999將在2003年12月15日廢止;?c) IATF對已經(jīng)注冊了IATF16949：1999的企業(yè)規(guī)定了一個有條件的寬限期：2004年 12月15日前，這些企業(yè)必須把目前的較新為IATF16949：2002。這個所謂的有條件，就是企業(yè)的所有客戶必須同意2004

• 申請iso9001的認(rèn)證條件是什么？

  申請ISO 9001認(rèn)證的條件可以根據(jù)不同的機構(gòu)和國家/地區(qū)的要求而有所不同。以下是一般情況下的一些常見條件：有質(zhì)量管理體系：您的組織需要建立和實施一套符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系。這包括和實施相關(guān)的文件、程序和控制措施。完善的文件和記錄：您的組織需要準(zhǔn)備和維護一系列的文件和記錄，以證明質(zhì)量管理體系的有效性和符合性。這包括質(zhì)量手冊、程序文件、工作指導(dǎo)書、記錄表等。內(nèi)部審核和管理評審：

• 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

  國家藥品監(jiān)督管理局局令*31號《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議 通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長：鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法 （試行）**章 總 則**條 為了加強醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理條例》,制定本辦法。*二條 凡在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用