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當無法保持足夠的安全和性能證據(jù)時,TGA如何要求設備?
當您不再持有足夠的證據(jù)時TGA要求:當您沒有或無法保持足夠的安全和性能證據(jù)時(例如,關于以前無法預見的危險的新證據(jù)變得可用),您必須修改您的預期目的以縮小范圍,修改您的使用說明等。如果您發(fā)現(xiàn)您的設備存在重大且不可接受的安全問題,您必須停止供應、進行召回或?qū)⒛脑O備從 ARTG 中移除。您可以持有的證據(jù)類型您可以使用一系列數(shù)據(jù)作為客觀證據(jù)來表明您的設備符合這些原則。下面的列表包括一些建議。請注意,此
批準字號是我們?nèi)粘I钪薪?jīng)常見到的一種標識,不同的批準字號代表著不同的含義和要求。在本篇文章中,我們將詳細介紹各種批準字號及其區(qū)別,幫助大家較好了解和選擇商品。?一、妝字號化妝品妝字號是非特殊用途化妝品所獲得的許可證標號。化妝品包括日常護膚用品和彩妝產(chǎn)品,如保濕爽膚水、面霜、精華液、粉底、口紅、眼影等。妝字號化妝品的主要作用是清潔、保護、美化和修飾。二、特字號化妝品特字號是特殊用途化妝品
以下是基于2025年4月10日版FDA PNSI用戶指南整理的FDA預通知(Prior Notice)操作流程,供參考:FDA預通知(Prior Notice)操作流程適用對象:向美國進口食品、動物飼料、膳食補充劑等受監(jiān)管產(chǎn)品的企業(yè)或個人。一、確認提交義務需提交的產(chǎn)品范圍:所有供人類或動物食用的食品(含飲料、口香糖、膳食補充劑)。動物飼料(包括寵物食品)。豁免情況:個人攜帶自用食品(非商業(yè)用途且價
在巴西,醫(yī)療器械是由巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)進行監(jiān)管的。風險較低的I類和II類器械將采用Notifica??o注冊路徑,可提交簡化的申請,不需要ANVISA審查。風險較高的III類和IV類器械必須遵循Registro注冊流程。?如果您的器械屬于I類或II類,您必須向ANVISA遞交申請和所需文件。I類和II類器械制造商還必須編制一份完整的技術檔案,連同擬定的標簽和IFU交由其巴
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