普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？

時間：2023-05-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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中檢院|化妝品安全評估資料提交模塊優化升級
為確保化妝品安全評估制度有序實施，方便企業規范填報完整版安全評估資料，提升提交資料質量，提高產品申報效率，2024年12月6日，中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）發布了升級優化后的化妝品安全評估資料提交模塊，并附填報指南。化妝品注冊人可通過該模塊提交符合化妝品相關法律法規以及《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等規范性文件要求的完整版安全評估資料。升級優化后的化妝品安全評估資料提交模塊
正規進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容： ①產品名稱；②原產國或地區名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產商名稱及地址，而不會像一些偽劣產品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址；④內裝物量；⑤生產批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品，
化妝品安全評估專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（第三十二期）
問題1：化妝品安全評估資料何時實施分類管理？化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告？答：根據《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）規定，自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理，允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論，安全評估報告由化妝品企業存檔查。2025年5月1日前，化妝品注冊人、備案人申
化妝品申報之使用貼、膜類載體材料的產品，應當如何填報？
應勾選配方表下“是否膜質載體材料”選項，并按照《化妝品注冊備案資料管理規定》要求備注說明主要載體材料的材質組成，同時提供其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。