中檢院|化妝品安全評估資料提交模塊優化升級

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國產特殊化妝品注冊流程有哪些?
國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗：注冊機構
“雙無”保健食品換證常見問題及解答（第一批）
（**批）1.“雙無”保健食品換證范圍是什么？申請類別是什么？答：根據《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》，過渡期內，對于在產在售的“雙無”國產產品，注冊人按照要求提出換證申請；對于在產在售“雙無”進口產品，相關材料符合《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的，注冊人按照要求直接提出換證申請，審評機構根據換證審查需要，可以組織開展境外現場核查。
普通化妝品備案，保障消費者健康
普通化妝品備案，**消費者健康近年來，隨著人們生活水平的提高，化妝品已經成為了眾多女性**的日常用品。然而，隨之而來的是市場上涌現出的各種各樣的化妝品，讓人們不知所措。為了**消費者的健康，國家出臺了普通化妝品備案制度，旨在規范市場秩序，**消費者的合法權益。首先，普通化妝品備案制度要求企業必須依法進行備案。備案是指企業向國家相關部門提交產品相關信息，并進行審核，通過后才能在市場上銷售。這一制
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標